Hallo Sabine,
da die Erkrankung ja leider zu den seltenen Erkrankungen gehört und aufgrund der geringen Lebenserwartung der Betroffenen, wird man nicht unbedingt mit dieser Fragestellung konfrontiert. Wende Dich doch mal an einen Verein z.B. den Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e.V. Die sollten damit natürlich entsprechende Erfahrungen haben oder können Dir sagen, wen du fragen musst. Adresse siehe unten

Gruß
Birgit

Anschrift: Mukoviszidose Landesverband
Berlin-Brandenburg e.V.
Gotlindestrasse 2-20, Haus E
10365 Berlin

Telefon: (030) 55 18 54 16 - Herr A. Hermann
(030) 55 18 54 18 - Frau B. Gundermann
Fax: (030) 55 18 54 16

E-Mail: kontakt@muko-berlin-brandenburg.de
Sprechzeiten: Mo-Do 9.00 Uhr bis 15.00 Uhr
Fr 9.00 Uhr bis 14.00 Uhr
Verkehrsverbindung: S+U-Bahnhof Lichtenberg - DB/Siegfriedstrasse
Bus 193 - Kinderkrankenhaus Lindenhof
Tram 21 - S+U-Bahnhof Lichtenberg, DB/Siegfriedstrasse oder DB/Gudrunstrasse
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